La ricerca internazionale approda in Italia
Perseguendo la nostra missione di volere fortemente una cura per la sindrome di angelman e per sensibilizzare la comunità scientifica, anche in Italia, abbiamo invitato […]
News
L’elogio del Presidente della Repubblica Italiana
Ci ha commosso ricevere questa lettera, il Consiglio Direttivo ringrazia il Presidente Sergio Mattarella e la Prof.ssa Luisa Corazza.per leggere la lettera clicca qui
International Angelman Day 15/02/2019
Nella giornata internazionale della sindrome di Angelman, il Sorriso Angelman mette in rete tra loro le famiglie e prosegue l’attività di divulgazione esclusiva e trasparente […]
Fast Galà – Chicago 7-8 dicembre 2018
Anche quest’anno presenti a Chicago, per ascoltare i ricercatori con le loro ultime novità sulla ricerca di una cura per la Sindrome di Angelman e […]
il Sorriso Angelman corre con Trident sui circuiti automobilistici di tutto il mondo
Prossima tappa, lo storico autodromo di Monza, dove il team gareggia per i campionati di Formula 2 e GP3. Milano, 28 agosto 2018 – […]
Convegno mondiale FAST 2018, tutti gli interventi anche in lingua italiana
il Sorriso Angelman vuole permettere a tutte le famiglie di seguire il convegno e di aggiornarsi in prima persona sulle sperimentazioni più avanzate e promettenti […]
Pubblicate dall’INPS le linee guida sulla previsione di rivedibilità delle malattie rare
L’INPS ha reso noto le linee guida sulla previsione di rivedibilità in caso di malattie rare, come la Sindrome di Angelman, questo documento fornisce un’importante informazione […]
Finanziamento alla ricerca
Il Sorriso Angelman Onlus finanzia e sostiene la sperimentazione sul nuovo modello di topi affetti da Sindrome di Angelman, promossa dal FIRE TEAM (FAST […]
Il Sorriso Angelman ONLUS ha aderito all’Alleanza Malattie Rare AMR
Il Sorriso Angelman ONLUS ha aderito all’Alleanza Malattie Rare AMR, perché crede che solo con l’impegno DI TUTTI si possano raggiungere risultati PER TUTTI. L’Alleanza […]
RARE DISEASE DAY 2018
In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2018 “Il Sorriso Angelman” ONLUS è stato ospite di Rai3 nella rubrica Buongiorno Regione Lombardia, i complimenti […]
