
Convegno mondiale FAST 2018, tutti gli interventi anche in lingua italiana
il Sorriso Angelman vuole permettere a tutte le famiglie di seguire il convegno e di aggiornarsi in prima persona sulle sperimentazioni più avanzate e promettenti […]
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il Sorriso Angelman vuole permettere a tutte le famiglie di seguire il convegno e di aggiornarsi in prima persona sulle sperimentazioni più avanzate e promettenti […]
L’INPS ha reso noto le linee guida sulla previsione di rivedibilità in caso di malattie rare, come la Sindrome di Angelman, questo documento fornisce un’importante informazione […]
Il Sorriso Angelman Onlus finanzia e sostiene la sperimentazione sul nuovo modello di topi affetti da Sindrome di Angelman, promossa dal FIRE TEAM (FAST […]
Il Sorriso Angelman ONLUS ha aderito all’Alleanza Malattie Rare AMR, perché crede che solo con l’impegno DI TUTTI si possano raggiungere risultati PER TUTTI. L’Alleanza […]
In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2018 “Il Sorriso Angelman” ONLUS è stato ospite di Rai3 nella rubrica Buongiorno Regione Lombardia, i complimenti […]
Torna anche quest’anno l’International Angelman Day, che dal 2008 viene celebrata il 15 febbraio: nel mese dedicato alle malattie rare, e nella giornata contrassegnata dal […]
Lo scorso febbraio 2017 la Fondazione per la Sindrome di Angelman Australia (FAST Australia) ha reso disponibile on line il Registro Globale della Sindrome di […]
Barbara e Benedetta hanno avuto l’onore ed il piacere di partecipare al convegno di F.A.S.T. dello scorso 7 dicembre 2017, la maggior associazione a livello […]
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