Convegno mondiale FAST 2018, tutti gli interventi anche in lingua italiana
il Sorriso Angelman vuole permettere a tutte le famiglie di seguire il convegno e di aggiornarsi in prima persona sulle sperimentazioni più avanzate e promettenti […]
Pubblicate dall’INPS le linee guida sulla previsione di rivedibilità delle malattie rare
L’INPS ha reso noto le linee guida sulla previsione di rivedibilità in caso di malattie rare, come la Sindrome di Angelman, questo documento fornisce un’importante informazione […]
Finanziamento alla ricerca
Il Sorriso Angelman Onlus finanzia e sostiene la sperimentazione sul nuovo modello di topi affetti da Sindrome di Angelman, promossa dal FIRE TEAM (FAST […]
Il Sorriso Angelman ONLUS ha aderito all’Alleanza Malattie Rare AMR
Il Sorriso Angelman ONLUS ha aderito all’Alleanza Malattie Rare AMR, perché crede che solo con l’impegno DI TUTTI si possano raggiungere risultati PER TUTTI. L’Alleanza […]
RARE DISEASE DAY 2018
In occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2018 “Il Sorriso Angelman” ONLUS è stato ospite di Rai3 nella rubrica Buongiorno Regione Lombardia, i complimenti […]
INTERNATIONAL ANGELMAN DAY
Torna anche quest’anno l’International Angelman Day, che dal 2008 viene celebrata il 15 febbraio: nel mese dedicato alle malattie rare, e nella giornata contrassegnata dal […]
PRESTO ON-LINE IL REGISTRO INTERNAZIONALE IN ITALIANO
Lo scorso febbraio 2017 la Fondazione per la Sindrome di Angelman Australia (FAST Australia) ha reso disponibile on line il Registro Globale della Sindrome di […]
“IL SORRISO ANGELMAN” PRESENTE AL CONVEGNO FAST 2017
Barbara e Benedetta hanno avuto l’onore ed il piacere di partecipare al convegno di F.A.S.T. dello scorso 7 dicembre 2017, la maggior associazione a livello […]
